PACIENTE DE ESTUDIOS CLÍNICOS
¿Cómo participar en un
estudio clínico?
Sabemos que enfrentar un cáncer genera incertidumbre. En FALP queremos acompañarte para evaluar si existe una alternativa terapéutica adecuada para tu caso, con orientación médica y seguimiento especializado en todo momento.
Para participar en un estudio clínico debes cumplir con los siguientes requisitos:
Una patología específica para la que exista un estudio clínico disponible
Buenas condiciones de salud, pese a su enfermedad de base.
Exámenes compatibles con el ingreso del paciente al estudio clínico.
¿Quieres que evaluemos tu caso?
Déjanos tus datos y nuestro equipo se pondrá en contacto contigo.
Estudios clínicos disponibles por tipo de cáncer
Cáncer
de pulmón
Estudios para pulmón en etapas iniciales y avanzadas.
Cáncer
Digestivo
Estudios para estómago, esofago, colon.
Cánceres
Urológicos
Estudios para próstata, vejiga, riñón.
Cáncer
de Mama
Estudios para cáncer de mama en todas sus etapas.
Cánceres
Hematológicos
Estudios para leucemias, linfomas, mielomas, entre otros.
Otros
Melanoma, tumores sólidos en general, entre otros.
Beneficios de participar en un estudio clínico en FALP
- Acceso a un tratamiento en investigación sin costos que deban ser asumidos por el paciente, de acuerdo con el protocolo del estudio.
- Seguimiento clínico estrecho y continuo, realizado por un equipo médico especializado y con experiencia en investigación clínica.
- Evaluaciones periódicas y monitoreo sistemático de la evolución y seguridad durante todo el estudio.
- Posibilidad de contribuir al avance de la medicina, generando conocimiento que pueda beneficiar a futuros pacientes.
Compromisos del paciente de estudios clínicos FALP
- Asistir de manera rigurosa a los controles médicos y exámenes programados, indispensables para el adecuado desarrollo y cumplimiento de los objetivos del estudio.
- Cumplir con las indicaciones médicas y del protocolo del estudio clínico.
- Informar de forma oportuna cualquier síntoma, cambio clínico o efecto adverso que experimente durante su participación, lo que será además activamente pesquisado por el equipo de salud.
¿Cómo estoy protegido(a) al participar en un estudio clínico?
Todos los estudios clínicos se realizan bajo estrictas normas éticas y regulatorias, siendo evaluados y supervisados por Comité Ético Científico y el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP).
Antes de iniciar tu participación, recibirás un consentimiento informado detallado, el cual será explicado por el equipo de salud, permitiéndote hacer todas las preguntas necesarias y tomar una decisión informada.
Centro de Oncología Ambulatoria FALP: Antonio Varas 621, piso 6, Providencia.
Casa Unidad de Investigación de Drogas Oncológicas: Cano y Aponte 912, Providencia.
Lunes a jueves de 9:00 a 16:00 hrs.
Viernes de 9:00 a 14:00 hrs.
Acreditados como:
